Ученые регистрировали активность одиночных нейронов у пациентов с эпилепсией. Они одновременно записывали движения глаз и реакцию нейронов медиальной височной доли и медиальной лобной коры. В это время пациентам на экране показывали изображение, которое нужно найти, а затем массив разных изображений. Испытуемый нажимал на кнопку в случае, если цель поиска присутствовала на экране.
«Во время целевого визуального поиска эти клетки-мишени сигнализируют, является ли элемент, на который смотрит испытуемый, целью текущего поиска. Этот целевой сигнал соответствовал поведению испытуемого: он предсказал, обнаружена ли цель или поиск продолжается», — говорит Шуо Ванг (Shuo Wang), ведущий автор работы.
Ученые отметили, что эти клетки-мишени визуально не «настраивались»: их интересовало не содержание цели, а только то, представляет ли собой объект цель или нет. Этот тип ответа принципиально отличается от областей «выше по течению» – например, нижней височной коры, где клетки распознают визуальный образ и только видоизменяют сигнал в зависимости от того, соответствует ли он цели.
Исследование также показало, что клетки-мишени в фронтальной коре реагируют значительно раньше, чем клетки-мишени в медиальной височной доле. Значит, фронтальная кора может быть одним из источников сигналов «сверху вниз», для которых в процессе распознавания важна реакция в медиальной височной доле.
Ван и его сотрудники проводят дальнейшие работы, чтобы понять, как разные области мозга взаимодействуют друг с другом при обнаружении цели. Это особенно важно для людей с аутизмом, поскольку у них визуальный поиск нарушен. Возможно, в этом виновата патология нейронов-мишеней медиальной височной доли или связь между ними и другими областями мозга.
Текст: Любовь Пушкарская
Encoding of Target Detection during Visual Search by Single Neurons in the Human Brain by Shuo Wang, Adam N. Mamelak, Ralph Adolphs, Ueli Rutishauser in Current Biology. Published June 2018
doi:10.1016/j.cub.2018.04.092
оригинал https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(18)30564-5
